Kondisi kesehatan

Acute Myeloid Leukemia with FLT3/ITD Mutation

condition2026-10-14trueAcute Myeloid Leukemia with FLT3/ITD Mutationksh_8843Acute Myeloid Leukemia with FLT3/ITD Mutation Acute Myeloid Leukemia (AML) with FLT3/ITD Acute Myeloid Leukemia with FLT3/ITD Mutation

Ringkasan

Acute Myeloid Leukemia with FLT3/ITD Mutation: Leukemia mieloid akut ini memiliki mutasi duplikasi tandem internal FLT3. Penyakit biasanya lebih agresif dan tingkat kambuh setelah remisi lebih tinggi. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Leukemia mieloid akut ini memiliki mutasi duplikasi tandem internal FLT3.

Ciri pembeda

[1]

Penyakit biasanya lebih agresif dan tingkat kambuh setelah remisi lebih tinggi.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Acute Myeloid Leukemia with FLT3 Mutation (C227179).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Acute Myeloid Leukemia with FLT3/ITD Mutation (NCIT:C126748) dengan 1 kategori induk langsung.Acute Myeloid Leukemiawith FLT3/ITDMutationNCIT:C126748subkelas langsungAcute Myeloid Leukemiawith FLT3 MutationNCIT:C227179
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C126748Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

Acute myeloid leukemia characterized by the presence of an FLT3-internal tandem duplication (ITD) mutation. Patients with this mutation usually present with more aggressive disease and have higher rates of relapse after remission.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesAcute Myeloid Leukemia with FLT3/ITD Mutation (NCIT:C126748)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C126748 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C126748 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C126748 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun