Ringkasan
Adrenomieloneuropati: Kondisi langka terkait kromosom X akibat mutasi gen ABCD1, yang mengode ATP-binding cassette sub-family D member 1. Dapat muncul dengan temuan klinis bervariasi dan pada usia berbeda, baik anak maupun dewasa. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kondisi langka terkait kromosom X akibat mutasi gen ABCD1, yang mengode ATP-binding cassette sub-family D member 1.
Ciri tambahan
[1]Dapat muncul dengan temuan klinis bervariasi dan pada usia berbeda, baik anak maupun dewasa.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari X-Linked Inherited Disorder; Rare Non-Neoplastic Disorder.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A rare X-linked condition, caused by mutation(s) in the ABCD1 gene, encoding ATP-binding cassette sub-family D member 1. It may present with varying clinical findings and may present at different ages (child or adult).
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C212036 · definition.sentence.1.
Ciri tambahan · NCIT:C212036 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C212036 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.