Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Afibrinogenemia kongenital

congenital afibrinogenemia
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueAfibrinogenemia kongenitalksh_4678Afibrinogenemia kongenital Factor I deficiency Fibrinogen deficiency congenital afibrinogenemia

Ringkasan

Afibrinogenemia kongenital termasuk penyakit autosomal resesif, gangguan fisik, dan gangguan koagulasi darah. Protein fibrinogen atau faktor koagulasi I tidak ada atau kurang. Akibatnya pembekuan darah mengalami gangguan. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal resesif, gangguan fisik, dan gangguan koagulasi darah.

Karakteristik kondisi

Penyebab

[1]

Protein fibrinogen atau faktor koagulasi I tidak ada atau kurang.

Dampak fungsi

[1]

Akibatnya pembekuan darah mengalami gangguan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Afibrinogenemia kongenital (DOID:2236) dengan 3 kategori induk langsung.AfibrinogenemiakongenitalDOID:2236subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737physical disorderDOID:0080015blood coagulationdiseaseDOID:1247
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:2236Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A blood coagulation disease that is characterized by an impaired blood clotting resulting from a lack deficiency of a the fibrinogen protein (coagulation factor I).

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcongenital afibrinogenemia (DOID:2236)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:2236 · edges.is_a.

Penyebab · DOID:2236 · meta.definition: penyebab.

Dampak fungsi · DOID:2236 · meta.definition: fungsi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun