Kondisi kesehatan

Agamaglobulinemia 9

agammaglobulinemia 9
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueAgamaglobulinemia 9ksh_2444Agamaglobulinemia 9 agammaglobulinemia 9

Ringkasan

Agamaglobulinemia 9 merupakan agamaglobulinemia. Gambaran klinisnya mencakup infeksi bakteri berulang. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SLC39A7. Gen tersebut terletak pada kromosom 6p21. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi infeksi bakteri berulang.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SLC39A7.

Lokasi gen

[1]

Gen SLC39A7 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 6p21.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Agamaglobulinemia 9 (DOID:0081141) dengan 2 kategori induk langsung.Agamaglobulinemia 9DOID:0081141subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737agammaglobulinemiaDOID:2583
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081141Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An agammaglobulinemia that is characterized by recurrent bacterial infections associated with agammaglobulinemia and absence of circulating B cells and that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the SLC39A7 gene on chromosome 6p21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandagammaglobulinemia 9 (DOID:0081141)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0081141 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0081141 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0081141 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0081141 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun