Ringkasan

Albinisme okulokutan tipe IB: Kondisi ini merupakan albinisme okulokutan. Dasar genetiknya berupa mutasi hipomorfik autosomal resesif pada TYR dengan sebagian aktivitas protein tersisa. Gen TYR berada di kromosom 11q14.3. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk albinisme okulokutan.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi hipomorfik autosomal resesif pada TYR dengan sebagian aktivitas protein tersisa.

Lokasi gen

[1]

Gen TYR yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 11q14.3.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070095Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An oculocutaneous albinism that has_material_basis_in an autosomal recessive hypomorphic mutation of TYR on chromosome 11q14.3 with retention of some residual protein activity.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandoculocutaneous albinism type IB (DOID:0070095)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070095 · meta.definition: disease class.

Dasar genetik · DOID:0070095 · meta.definition: material basis.

Lokasi gen · DOID:0070095 · meta.definition: genomic locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun