Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Anemia hemolitik nonsferositik bawaan 1

congenital nonspherocytic hemolytic anemia 1
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueAnemia hemolitik nonsferositik bawaan 1ksh_0430Anemia hemolitik nonsferositik bawaan 1 congenital nonspherocytic hemolytic anemia 1

Ringkasan

Anemia hemolitik nonsferositik bawaan 1: Mutasi gen G6PD pada kromosom Xq28 menjadi dasar genetik yang disebut. Definisi mencakup anemia hemolitik kronis. Obat, makanan, atau infeksi juga dicantumkan sebagai pemicu anemia hemolitik dalam bentuk genetik ini. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Mutasi gen G6PD pada kromosom Xq28 menjadi dasar genetik yang disebut.

Rincian kondisi

[1]

Definisi mencakup anemia hemolitik kronis.

Rincian kondisi

[1]

Obat, makanan, atau infeksi juga dicantumkan sebagai pemicu anemia hemolitik dalam bentuk genetik ini.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Anemia hemolitik nonsferositik bawaan 1 (DOID:0051003) dengan 2 kategori induk langsung.Anemia hemolitiknonsferositik bawaan 1DOID:0051003subkelas langsungX-linked monogenicdiseaseDOID:0050735congenitalnonspherocytichemolytic anemiaDOID:2861
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0051003Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A congenital nonspherocytic hemolytic anemia that has_material_basis_in mutation in the G6PD gene on chromosome Xq28, and is the most common genetic form of chronic and drug-, food-, or infection-induced hemolytic anemia.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcongenital nonspherocytic hemolytic anemia 1 (DOID:0051003)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0051003 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0051003 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0051003 · meta.definition: individually curated clause 3.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun