Ringkasan

Anemia hemolitik nonsferositik kongenital 7: Gangguan metabolisme asam amino dan anemia hemolitik nonsferositik kongenital ini ditandai oleh penurunan glutation serta gamma-glutamilsistein seluler dan anemia hemolitik. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen GCLC. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 6p12.1. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gangguan metabolisme asam amino dan anemia hemolitik nonsferositik kongenital ini ditandai oleh penurunan glutation serta gamma-glutamilsistein seluler dan anemia hemolitik.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen GCLC.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 6p12.1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111681Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An amino acid metabolic disorder and a congenital nonspherocytic hemolytic anemia that is characterized by decreased levels of cellular glutathione and gamma-glutamylcysteine and hemolytic anemia that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the GCLC gene on chromosome 6p12.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcongenital nonspherocytic hemolytic anemia 7 (DOID:0111681)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111681 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111681 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111681 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun