Kondisi kesehatan

Asiduria 3-metilglutakonat tipe 7a

3-methylglutaconic aciduria type 7a
condition2026-10-13trueAsiduria 3-metilglutakonat tipe 7aksh_2441Asiduria 3-metilglutakonat tipe 7a MGCA7A 3-methylglutaconic aciduria type 7a

Ringkasan

Asiduria 3-metilglutakonat tipe 7a merupakan asiduria 3-metilglutakonat tipe 7. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen CLPB. Gen tersebut terletak pada kromosom 11q13.4. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen CLPB.

Lokasi gen

[1]

Gen CLPB yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 11q13.4.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Asiduria 3-metilglutakonat tipe 7a (DOID:0081133) dengan 2 kategori induk langsung.Asiduria3-metilglutakonat tipe 7aDOID:0081133subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:00507363-methylglutaconicaciduria type 7DOID:0110003
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081133Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A 3-methylglutaconic aciduria that is characterized primarily by increased levels of 3-methylglutaconic acid (3-MGA) associated with variable neurologic deficits and neutropenia and that has_material_basis_in heterozygous dominant-negative mutation in the CLPB gene on chromosome 11q13.4.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Maryland3-methylglutaconic aciduria type 7a (DOID:0081133)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0081133 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0081133 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0081133 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun