Kondisi kesehatan

Cacat transpor iodida

Iodide Transport Defect
conditionendokrin2026-10-14trueCacat transpor iodidaksh_8713Cacat transpor iodida Iodide Transport Defect

Ringkasan

Cacat transpor iodida: Kondisi ini mengurangi pemasukan aktif iodida melalui membran basolateral sel folikular tiroid. Mutasi yang menonaktifkan gen SLC5A5, pengode sodium-iodide symporter, menjadi penyebabnya. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Kondisi ini mengurangi pemasukan aktif iodida melalui membran basolateral sel folikular tiroid.

Ciri pembeda

[1]

Mutasi yang menonaktifkan gen SLC5A5, pengode sodium-iodide symporter, menjadi penyebabnya.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Congenital Hypothyroidism (C26734).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Cacat transpor iodida (NCIT:C121747) dengan 1 kategori induk langsung.Cacat transpor iodidaNCIT:C121747subkelas langsungCongenitalHypothyroidismNCIT:C26734
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C121747Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A condition associated with reduced active import of iodide across the basolateral membrane of the follicular cells of the thyroid gland. Inactivating mutations in the SLC5A5 gene encoding the sodium-iodide symporter are responsible for the condition.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesIodide Transport Defect (NCIT:C121747)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C121747 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C121747 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C121747 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun