Kondisi kesehatan

Calcium oxalate nephrolithiasis

conditionurinaria2026-10-13trueCalcium oxalate nephrolithiasisksh_2178Calcium oxalate nephrolithiasis calcium oxalate nephrolithiasis

Ringkasan

Calcium oxalate nephrolithiasis merupakan nefrolitiasis. Gambaran klinisnya mencakup kalsium oksalat. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot majemuk pada gen SLC26A1. Gen tersebut terletak pada kromosom 4p16. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi kalsium oksalat.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot majemuk pada gen SLC26A1.

Lokasi gen

[1]

Gen SLC26A1 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 4p16.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Calcium oxalate nephrolithiasis (DOID:0080652) dengan 1 kategori induk langsung.Calcium oxalatenephrolithiasisDOID:0080652subkelas langsungnephrolithiasisDOID:585
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080652Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A nephrolithiasis that is characterized by characterized by stones composed of calcium oxalate and that has_material_basis_in compound heterozygous mutation in the SLC26A1 gene on chromosome 4p16.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcalcium oxalate nephrolithiasis (DOID:0080652)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080652 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080652 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080652 · meta.definition: chromosomal locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun