Ringkasan
Complete Atrioventricular Septal Defect with Tetralogy of Fallot: Kelainan jantung kongenital langka ini memiliki tetralogi Fallot bersama cacat septum atrioventrikular lengkap. Cacat septum atrioventrikular melibatkan septum atrium dan ventrikel dengan satu katup atrioventrikular bersama. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran dasar
[1]Kelainan jantung kongenital langka ini memiliki tetralogi Fallot bersama cacat septum atrioventrikular lengkap.
Ciri pembeda
[1]Cacat septum atrioventrikular melibatkan septum atrium dan ventrikel dengan satu katup atrioventrikular bersama.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi sumber
[1]Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Tetralogy of Fallot (C84505).
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A rare congenital heart anomaly in which there is coexistence of tetralogy of Fallot and complete atrioventricular septal defect. The latter is characterized by defects in the atrial and ventricular septa and a common atrioventricular valve.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran dasar · NCIT:C101322 · definition.
Ciri pembeda · NCIT:C101322 · definition.
Klasifikasi sumber · NCIT:C101322 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.