Kondisi kesehatan

Congenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferens

condition2026-10-14trueCongenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferensksh_8892Congenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferens CAVD Congenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferens

Ringkasan

Congenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferens: Gangguan autosomal resesif ini berkaitan dengan mutasi gen CFTR. Mutasi pada gen yang sama juga berkaitan dengan fibrosis kistik. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Gangguan autosomal resesif ini berkaitan dengan mutasi gen CFTR.

Ciri pembeda

[1]

Mutasi pada gen yang sama juga berkaitan dengan fibrosis kistik.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Rare Non-Neoplastic Disorder (C53543).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Congenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferens (NCIT:C129303) dengan 1 kategori induk langsung.Congenital BilateralAplasia of the VasDeferensNCIT:C129303subkelas langsungRare Non-NeoplasticDisorderNCIT:C53543
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C129303Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive disorder that is associated with mutation(s) in the CFTR gene, encoding cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Mutation(s) in the same gene are associated with cystic fibrosis.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesCongenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferens (NCIT:C129303)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C129303 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C129303 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C129303 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun