Kondisi kesehatan

Defisiensi 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase

3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency
condition2026-10-13trueDefisiensi 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseksh_1630Defisiensi 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency HMG-CoA lyase deficiency HMGCL deficiency HMGCLD hydroxymethylglutaric aciduria 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency

Ringkasan

Defisiensi 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase: Kondisi ini merupakan gangguan metabolisme asam amino. Gambaran klinisnya meliputi asidosis metabolik tanpa ketonuria. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen HMGCL. Gen HMGCL berada di kromosom 1p36.11. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk gangguan metabolisme asam amino.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi asidosis metabolik tanpa ketonuria.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen HMGCL.

Lokasi gen

[1]

Gen HMGCL yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 1p36.11.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase (DOID:0070541) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseDOID:0070541subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737amino acid metabolicdisorderDOID:9252
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070541Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An amino acid metabolic disorder characterized by metabolic acidosis without ketonuria, hypoglycemia, and a characteristic pattern of elevated urinary organic acid metabolites, including 3-hydroxy-3-methylglutaric, 3-methylglutaric, and 3-hydroxyisovaleric acids that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the HMGCL gene on chromosome 1p36.11.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Maryland3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency (DOID:0070541)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070541 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070541 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070541 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0070541 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0070541 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun