Kondisi kesehatan

Defisiensi imun 15A

immunodeficiency 15A
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueDefisiensi imun 15Aksh_3716Defisiensi imun 15A IMD15A immunodeficiency 15A

Ringkasan

Defisiensi imun 15A: Defisiensi imun gabungan sel T dan B ini ditandai oleh disregulasi imun, defisiensi gabungan sel T dan B, peradangan, serta kelainan epitel. Dasar genetiknya berupa mutasi missense heterozigot pada gen IKBKB. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 8p11.21. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Defisiensi imun gabungan sel T dan B ini ditandai oleh disregulasi imun, defisiensi gabungan sel T dan B, peradangan, serta kelainan epitel.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi missense heterozigot pada gen IKBKB.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 8p11.21.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi imun 15A (DOID:0111960) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi imun 15ADOID:0111960subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736combined T cell and Bcell immunodeficiencyDOID:628
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111960Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A combined T cell and B cell immunodeficiency characterized by immune dysregulation, combined T and B cell deficiency, inflammation, and epithelial defects that has_material_basis_in heterozygous missense mutation in the IKBKB gene on chromosome 8p11.21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 15A (DOID:0111960)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111960 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111960 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111960 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun