Kondisi kesehatan

Defisiensi imun 16

immunodeficiency 16
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueDefisiensi imun 16ksh_3691Defisiensi imun 16 IMD16 OX40 deficiency combined immunodeficiency due to OX40 deficiency combined immunodeficiency with childhood-onset Kaposi sarcoma combined immunodeficiency with impaired immunity to HHV-8 combined immunodeficiency with impaired immunity to human herpes virus 8 immunodeficiency 16

Ringkasan

Defisiensi imun 16: Defisiensi imun gabungan sel T dan B ini mencakup sarkoma Kaposi klasik pada anak, respons memori imun sel T yang buruk, dan proporsi sel B memori sirkulasi yang berkurang. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TNFRSF4. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 1p36.33. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Defisiensi imun gabungan sel T dan B ini mencakup sarkoma Kaposi klasik pada anak, respons memori imun sel T yang buruk, dan proporsi sel B memori sirkulasi yang berkurang.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TNFRSF4.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 1p36.33.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi imun 16 (DOID:0111935) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi imun 16DOID:0111935subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737combined T cell and Bcell immunodeficiencyDOID:628
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111935Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A combined T cell and B cell immunodeficiency characterized by classic Kaposi sarcoma of childhood, poor T-cell recall immune responses, and decrease in the proportion of circulating memory B cells that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the TNFRSF4 gene on chromosome 1p36.33.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 16 (DOID:0111935)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111935 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111935 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111935 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun