Kondisi kesehatan

Defisiensi imun 48

immunodeficiency 48
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueDefisiensi imun 48ksh_3699Defisiensi imun 48 IMD48 combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency zeta-associated-protein 70 deficiency immunodeficiency 48

Ringkasan

Defisiensi imun 48: Defisiensi sel T ini mencakup kelainan selektif: sel T sirkulasi mengekspresikan CD4, CD3, dan reseptor T alfa/beta, tetapi tidak CD8, pada permukaannya. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen ZAP70. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 2q11.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Defisiensi sel T ini mencakup kelainan selektif: sel T sirkulasi mengekspresikan CD4, CD3, dan reseptor T alfa/beta, tetapi tidak CD8, pada permukaannya.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen ZAP70.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 2q11.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi imun 48 (DOID:0111943) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi imun 48DOID:0111943subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737T cell deficiencyDOID:11200
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111943Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A T cell deficiency characterized by a selective T cell defect where circulating T cells exclusively express CD4, CD3, and T-cell receptor-alpha/beta and not CD8 on their surfaces that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the ZAP70 gene on chromosome 2q11.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 48 (DOID:0111943)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111943 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111943 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111943 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun