Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Defisiensi imun 65

immunodeficiency 65
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueDefisiensi imun 65ksh_3729Defisiensi imun 65 IMD65 immunodeficiency 65, susceptibility to viral infections immunodeficiency 65

Ringkasan

Defisiensi imun 65: Defisiensi imun primer ini dimulai pada awal masa bayi dengan infeksi virus berat berulang, respons interferon tipe I seluler yang terganggu, dan hasil buruk setelah vaksin hidup yang dilemahkan. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen IRF9. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q12. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Defisiensi imun primer ini dimulai pada awal masa bayi dengan infeksi virus berat berulang, respons interferon tipe I seluler yang terganggu, dan hasil buruk setelah vaksin hidup yang dilemahkan.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen IRF9.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q12.

Hubungan dan klasifikasi

Penyakit imunodefisiensi primerKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi imun 65 (DOID:0111978) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi imun 65DOID:0111978subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737primaryimmunodeficiencydiseaseDOID:612
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111978Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A primary immunodeficiency disease characterized by onset in early infancy of recurrent and severe viral infections, impaired cellular type I interferon response, and poor outcomes after vaccination with live attenuated vaccines that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the IRF9 gene on chromosome 14q12.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 65 (DOID:0111978)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111978 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111978 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111978 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun