Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X 21

non-syndromic X-linked intellectual disability 21
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueDisabilitas intelektual nonsindromik terkait X 21ksh_3772Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X 21 MRX21 MRX34 X-linked mental retardation 21 X-linked mental retardation 21/34 X-linked mental retardation 34 non-syndromic X-linked intellectual disability 21

Ringkasan

Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X 21: Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X ini mencakup spektrum gangguan neurologis kognitif, dari disabilitas intelektual sedang hingga autisme dengan fungsi tinggi. Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen IL1RAPL1. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xp21.3-p21.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X ini mencakup spektrum gangguan neurologis kognitif, dari disabilitas intelektual sedang hingga autisme dengan fungsi tinggi.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen IL1RAPL1.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xp21.3-p21.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X 21 (DOID:0112022) dengan 2 kategori induk langsung.Disabilitas intelektualnonsindromik terkait X21DOID:0112022subkelas langsungnon-syndromic X-linkedintellectual disabilityDOID:0050776X-linked recessivediseaseDOID:0080012
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112022Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A non-syndromic X-linked intellectual disability characterized by a spectrum of cognitive neurologic impairments ranging from moderate mental retardation to high-functioning autism that has_material_basis_in hemizygous mutation in the IL1RAPL1 gene on chromosome Xp21.3-p21.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandnon-syndromic X-linked intellectual disability 21 (DOID:0112022)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112022 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112022 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112022 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun