Kondisi kesehatan

Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X dan ARX

non-syndromic X-linked intellectual disability ARX-related
condition2026-10-13trueDisabilitas intelektual nonsindromik terkait X dan ARXksh_3771Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X dan ARX ARX-related intellectual disability MRXARX X-linked mental retardation 29 X-linked mental retardation 29 and others X-linked mental retardation 32 X-linked mental retardation 33 X-linked mental retardation 38 X-linked mental retardation 43 X-linked mental retardation 52 X-linked mental retardation 54 X-linked mental retardation 76 X-linked mental retardation 87 X-linked mental retardation with or without seizures ARX-related non-syndromic X-linked intellectual disability ARX-related

Ringkasan

Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X dan ARX: Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X ini memiliki derajat sedang hingga sangat berat, dengan ciri tambahan yang bervariasi. Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen ARX. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xp21.3. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X ini memiliki derajat sedang hingga sangat berat, dengan ciri tambahan yang bervariasi.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen ARX.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xp21.3.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Disabilitas intelektual nonsindromik terkait X dan ARX (DOID:0112021) dengan 2 kategori induk langsung.Disabilitas intelektualnonsindromik terkait Xdan ARXDOID:0112021subkelas langsungnon-syndromic X-linkedintellectual disabilityDOID:0050776X-linked recessivediseaseDOID:0080012
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112021Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A non-syndromic X-linked intellectual disability characterized by moderate to profound intellectual disability with variable additional features that has_material_basis_in hemizygous mutation in ARX on chromosome Xp21.3.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandnon-syndromic X-linked intellectual disability ARX-related (DOID:0112021)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112021 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112021 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112021 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun