Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Disabilitas intelektual sindromik terkait kromosom X tipe Raymond

syndromic X-linked intellectual disability Raymond type
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueDisabilitas intelektual sindromik terkait kromosom X tipe Raymondksh_0905Disabilitas intelektual sindromik terkait kromosom X tipe Raymond MRXSR X-linked syndromic intellectual developmental disorder Raymond type mental retardation, X-linked syndromic, Raymond type syndromic X-linked intellectual disability Raymond type

Ringkasan

Disabilitas intelektual sindromik terkait kromosom X tipe Raymond: Kondisi ini merupakan disabilitas intelektual sindromik terkait kromosom X. Gambaran klinisnya meliputi disabilitas intelektual dan habitus marfanoid. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ZDHHC9. Gen ZDHHC9 berada di kromosom Xq26.1. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk disabilitas intelektual sindromik terkait kromosom X.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi disabilitas intelektual dan habitus marfanoid.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi pada gen ZDHHC9.

Lokasi gen

[1]

Gen ZDHHC9 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom Xq26.1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Disabilitas intelektual sindromik terkait kromosom X tipe Raymond (DOID:0060824) dengan 1 kategori induk langsung.Disabilitas intelektualsindromik terkaitkromosom X tipeRaymondDOID:0060824subkelas langsungsyndromic X-linkedintellectual disabilityDOID:0060309
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060824Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndromic X-linked intellectual disability characterized by intellectual disability and marfanoid habitus that has_material_basis_in mutation in the ZDHHC9 gene on chromosome Xq26.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandsyndromic X-linked intellectual disability Raymond type (DOID:0060824)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0060824 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0060824 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0060824 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0060824 · meta.definition: genomic locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun