Kondisi kesehatan

Diskinesia silia primer 41

primary ciliary dyskinesia 41
condition2026-10-13trueDiskinesia silia primer 41ksh_3640Diskinesia silia primer 41 CILD41 primary ciliary dyskinesia 41

Ringkasan

Diskinesia silia primer 41: Diskinesia silia primer ini ditandai oleh pola denyut silia hiperkinetik, kelainan orientasi silia, sinusitis kronis, otitis media, dan bronkiektasis. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen GAS2L2. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17q12. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Diskinesia silia primer ini ditandai oleh pola denyut silia hiperkinetik, kelainan orientasi silia, sinusitis kronis, otitis media, dan bronkiektasis.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen GAS2L2.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17q12.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Diskinesia silia primer 41 (DOID:0111858) dengan 2 kategori induk langsung.Diskinesia silia primer 41DOID:0111858subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737primary ciliarydyskinesiaDOID:9562
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111858Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A primary ciliary dyskinesia characterized by hyperkinetic ciliary beat patterns, defects in ciliary orientation, chronic sinusitis, otitis media, and bronchiectasis that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the GAS2L2 gene on chromosome 17q12.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandprimary ciliary dyskinesia 41 (DOID:0111858)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111858 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111858 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111858 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun