Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Displasia dentin tipe II

dentin dysplasia type II
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionpencernaan2026-10-13trueDisplasia dentin tipe IIksh_1733Displasia dentin tipe II DD-II coronal dentin dysplasia dentin dysplasia type II

Ringkasan

Displasia dentin tipe II merupakan displasia dentin. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen DSPP. Gen tersebut terletak pada kromosom 4q22. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen DSPP.

Lokasi gen

[1]

Gen DSPP yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 4q22.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Displasia dentin tipe II (DOID:0070707) dengan 2 kategori induk langsung.Displasia dentin tipe IIDOID:0070707subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736dentin dysplasiaDOID:701
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070707Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A dentin dysplasia characterized by primary teeth with discoloration and obliteration of the pulp chamber, and secondary teeth with normal coloration, pulps shaped like thistles or tubes, and ovoid pulp stones that has_material_basis_in heterozygous mutation in the DSPP gene on chromosome 4q22.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddentin dysplasia type II (DOID:0070707)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0070707 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0070707 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0070707 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun