Kondisi kesehatan

Displasia ektodermal 11B

ectodermal dysplasia 11B
condition2026-10-13trueDisplasia ektodermal 11Bksh_3483Displasia ektodermal 11B ECTD11B ectodermal dysplasia 11B, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal recessive ectodermal dysplasia 11B

Ringkasan

Displasia ektodermal 11B: Kondisi ini merupakan displasia ektodermal hipohidrotik dalam definisi sumber. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen EDARADD. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 1q42-q43. [1]

Karakteristik kondisi

Klasifikasi sumber

[1]

Kondisi ini merupakan displasia ektodermal hipohidrotik dalam definisi sumber.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen EDARADD.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 1q42-q43.

Hubungan dan klasifikasi

Displasia ektodermal hipohidrotikKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Displasia ektodermal 11B (DOID:0111654) dengan 2 kategori induk langsung.Displasia ektodermal 11BDOID:0111654subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737hypohidrotic ectodermaldysplasiaDOID:14793
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111654Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hypohidrotic ectodermal dysplasia that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the EDARADD gene on chromosome 1q42-q43.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandectodermal dysplasia 11B (DOID:0111654)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi sumber · DOID:0111654 · meta.definition: classification.

Dasar molekuler · DOID:0111654 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111654 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen. Catatan sumber: Definisi sumber terutama memberikan klasifikasi dan dasar genetik; rincian manifestasi klinis tidak tersedia.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun