Ringkasan
Displasia spondiloepimetafisis terkait kromosom X: Kondisi terkait kromosom X akibat mutasi pada gen BGN di kromosom Xq28, yang mengode biglycan. Ditandai dwarfisme berat dengan batang tubuh pendek serta brakidaktili, tetapi dengan wajah dan kecerdasan normal. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kondisi terkait kromosom X akibat mutasi pada gen BGN di kromosom Xq28, yang mengode biglycan.
Ciri tambahan
[1]Ditandai dwarfisme berat dengan batang tubuh pendek serta brakidaktili, tetapi dengan wajah dan kecerdasan normal.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari X-Linked Inherited Disorder.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An X-linked condition caused by mutations(s) in the BGN gene on chromosome Xq28, encoding biglycan. It is characterized by severe short-trunk dwarfism and brachydactyly, but with normal facies and normal intelligence.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C188996 · definition.sentence.1.
Ciri tambahan · NCIT:C188996 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C188996 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.