Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Displasia ventrikel kanan aritmogenik familial 5

Familial Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia 5
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-14trueDisplasia ventrikel kanan aritmogenik familial 5ksh_9266Displasia ventrikel kanan aritmogenik familial 5 ARVC5 ARVD5 Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy 5 Familial Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia 5

Ringkasan

Displasia ventrikel kanan aritmogenik familial 5: Kardiomiopati aritmogenik autosomal dominan akibat mutasi pada gen TMEM43 di kromosom 3p25, yang mengode transmembrane protein 43. Ditandai ektopi ventrikel, dilatasi ventrikel kiri, gagal jantung, dan kematian dini. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kardiomiopati aritmogenik autosomal dominan akibat mutasi pada gen TMEM43 di kromosom 3p25, yang mengode transmembrane protein 43.

Ciri tambahan

[1]

Ditandai ektopi ventrikel, dilatasi ventrikel kiri, gagal jantung, dan kematian dini.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Displasia ventrikel kanan aritmogenik familial 5 (NCIT:C173470) dengan 1 kategori induk langsung.Displasia ventrikel kananaritmogenik familial 5NCIT:C173470subkelas langsungArrhythmogenic RightVentricular DysplasiaNCIT:C84571
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C173470Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal dominant arrhythmogenic cardiomyopathy caused by mutations(s) in the TMEM43 gene on chromosome 3p25, encoding transmembrane protein 43. It is characterized by ventricular ectopy, left ventricular dilation, heart failure, and early death.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesFamilial Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia 5 (NCIT:C173470)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C173470 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C173470 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C173470 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun