Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionintegumen2026-10-13trueDyschromatosis symmetrica hereditariaksh_0605Dyschromatosis symmetrica hereditaria reticulate acropigmentation of Dohi dyschromatosis symmetrica hereditaria

Ringkasan

Dyschromatosis symmetrica hereditaria: Makula berpigmen dan kehilangan pigmen muncul secara progresif. Makula sering bercampur dalam pola retikulat. Sebaran terkonsentrasi pada sisi dorsal anggota gerak. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Makula berpigmen dan kehilangan pigmen muncul secara progresif.

Rincian kondisi

[1]

Makula sering bercampur dalam pola retikulat.

Rincian kondisi

[1]

Sebaran terkonsentrasi pada sisi dorsal anggota gerak.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Dyschromatosis symmetrica hereditaria (DOID:0060257) dengan 1 kategori induk langsung.Dyschromatosissymmetrica hereditariaDOID:0060257subkelas langsungpigmentation diseaseDOID:10123
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060257Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A pigmentation disease characterized by progressively pigmented and depigmented macules, often mixed in a reticulate pattern, concentrated on the dorsal extremities.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddyschromatosis symmetrica hereditaria (DOID:0060257)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0060257 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0060257 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0060257 · meta.definition: individually curated clause 3.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun