Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Familial hipoglikemia hiperinsulinemik 5

familial hyperinsulinemic hypoglycemia 5
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueFamilial hipoglikemia hiperinsulinemik 5ksh_1417Familial hipoglikemia hiperinsulinemik 5 HHF5 hyperinsulinemic hypoglycemia due to INSR deficiency hyperinsulinemic hypoglycemia due to insulin receptor deficiency hyperinsulinism due to INSR deficiency familial hyperinsulinemic hypoglycemia 5

Ringkasan

Familial hipoglikemia hiperinsulinemik 5: Kondisi ini merupakan hipoglikemia hiperinsulinemik. Gambaran klinisnya meliputi hipoglikemia setelah makan. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen INSR. Gen INSR berada di kromosom 19p13. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk hipoglikemia hiperinsulinemik.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi hipoglikemia setelah makan.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi pada gen INSR.

Lokasi gen

[1]

Gen INSR yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 19p13.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Familial hipoglikemia hiperinsulinemik 5 (DOID:0070220) dengan 2 kategori induk langsung.Familial hipoglikemiahiperinsulinemik 5DOID:0070220subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736hyperinsulinemichypoglycemiaDOID:13317
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070220Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hyperinsulinemic hypoglycemia characterized by autosomal dominant inheritance of postprandial hypoglycemia, fasting hyperinsulinemia, and an elevated serum insulin-to-C peptide ratio that has_material_basis_in mutation in the INSR gene on chromosome 19p13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandfamilial hyperinsulinemic hypoglycemia 5 (DOID:0070220)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070220 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070220 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070220 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0070220 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0070220 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun