Kondisi kesehatan

Foramina parietal

parietal foramina
condition2026-10-13trueForamina parietalksh_0624Foramina parietal Caitlin marks enlarged parietal foramina hereditary cranium bifidum parietal foramina

Ringkasan

Foramina parietal: Lubang pada tulang parietal tengkorak membesar. Mutasi gen ALX4 atau MSX2 menjadi dasar genetik yang disebut. Ontologi menempatkan kondisi sebagai kelainan tabung saraf yang diwariskan. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Lubang pada tulang parietal tengkorak membesar.

Rincian kondisi

[1]

Mutasi gen ALX4 atau MSX2 menjadi dasar genetik yang disebut.

Rincian kondisi

[1]

Ontologi menempatkan kondisi sebagai kelainan tabung saraf yang diwariskan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Foramina parietal (DOID:0060285) dengan 1 kategori induk langsung.Foramina parietalDOID:0060285subkelas langsungneural tube defectDOID:0080074
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060285Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An inherited neural tube defect that is characterized by enlarged openings in the parietal bones of the skull, has_material_basis_in mutation in the ALX4 gene or MSX2 gene.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandparietal foramina (DOID:0060285)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0060285 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0060285 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0060285 · meta.definition: individually curated clause 3.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun