Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif 10/20

autosomal recessive intellectual developmental disorder 10/20
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueGangguan perkembangan intelektual autosomal resesif 10/20ksh_2463Gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif 10/20 autosomal recessive intellectual developmental disorder 10/20

Ringkasan

Gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif 10/20: Kondisi ini termasuk gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif. Keterkaitan genetik dipetakan ke daerah perisentromer kromosom 16, yang disebut lokus MRT20. Wilayah yang disebut berukuran 21.7 Mb dan dibatasi oleh SNP rs7197568 serta rs7197227. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Wilayah terkait

[1]

Keterkaitan genetik dipetakan ke daerah perisentromer kromosom 16, yang disebut lokus MRT20.

Batas wilayah

[1]

Wilayah yang disebut berukuran 21.7 Mb dan dibatasi oleh SNP rs7197568 serta rs7197227.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif 10/20 (DOID:0081185) dengan 1 kategori induk langsung.Gangguan perkembanganintelektual autosomalresesif 10/20DOID:0081185subkelas langsungautosomal recessiveintellectualdevelopmental disorderDOID:0060308
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081185Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive intellectual developmental disorder that has_material_basis_in linkage to a 21.7-Mb region in the pericentromeric region of chromosome 16 between SNPs rs7197568 and rs7197227, termed the MRT20 locus.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandautosomal recessive intellectual developmental disorder 10/20 (DOID:0081185)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0081185 · edges.is_a.

Wilayah terkait · DOID:0081185 · meta.definition: genetic linkage.

Batas wilayah · DOID:0081185 · meta.definition: genomic interval.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun