Ringkasan

Glioma garis tengah difus dengan perubahan H3 K27: Metilasi histon H3 p.K28me3 (K27me3) hilang pada tumor ini. Tumor berada pada struktur garis tengah sistem saraf pusat. Kehilangan metilasi dapat berkaitan dengan mutasi p.K28M (K27M) pada H3.1, H3.2, atau H3.3, ekspresi berlebih EZHIP, atau mutasi EGFR. [1]

Karakteristik kondisi

Metilasi histon

[1]

Metilasi histon H3 p.K28me3 (K27me3) hilang pada tumor ini.

Lokasi

[1]

Tumor berada pada struktur garis tengah sistem saraf pusat.

Dasar molekuler

[1]

Kehilangan metilasi dapat berkaitan dengan mutasi p.K28M (K27M) pada H3.1, H3.2, atau H3.3, ekspresi berlebih EZHIP, atau mutasi EGFR.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080684Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A histone mutated tumor that is characterized by loss of histone H3 p.K28me3 (K27me3) methylation and located throughout the midline structures of the central nervous system. Methylation loss may be due to p.K28M (K27M) mutation in one of the histone H3 isoforms (H3.1, H3.2, or H3.3), overexpression of EZHIP, or mutation of the EGFR gene.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddiffuse midline glioma, H3 K27-altered (DOID:0080684)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Metilasi histon · DOID:0080684 · meta.definition: epigenetic change.

Lokasi · DOID:0080684 · meta.definition: organ.

Dasar molekuler · DOID:0080684 · meta.definition: molecular mechanism.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun