Ringkasan
Hidroksiprolinemia ditandai oleh kadar hidroksiprolin meningkat akibat defisiensi enzim hydroxyproline oxidase, degradasi hidroksiprolin yang tidak memadai. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen proline dehydrogenase-2 (PRODH2). Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 19q13. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran penyakit
[1]Gambaran penyakit mencakup kadar hidroksiprolin meningkat akibat defisiensi enzim hydroxyproline oxidase.
Ciri tambahan
[1]Gambaran penyakit mencakup degradasi hidroksiprolin yang tidak memadai.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen proline dehydrogenase-2 (PRODH2).
Lokasi genom
[1]Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 19q13.
Klasifikasi sumber
Pola pewarisan
[1]Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An amino acid metabolic disorder that is characterized by elevated hydroxyproline levels, caused by a deficiency of the hydroxyproline oxidase enzyme resulting in deficient degradation of hydroxyproline, and that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the proline dehydrogenase-2 (PRODH2) gene on chromosome 19q13.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran penyakit · DOID:0051100 · meta.definition: phenotype.
Ciri tambahan · DOID:0051100 · meta.definition: phenotype.
Pola pewarisan · DOID:0051100 · edges.is_a: inheritance classification.
Dasar genetik · DOID:0051100 · meta.definition: genetic basis.
Lokasi genom · DOID:0051100 · meta.definition: chromosome locus.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.