Ringkasan

Hipotonia infantil dengan keterlambatan psikomotor dan wajah khas 3: Kondisi ini merupakan gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif. Gambaran klinisnya meliputi perkembangan psikomotor sangat terbatas atau tidak ada, kemampuan bicara buruk, dan ketidakmampuan berjalan mandiri. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TBCK. Gen TBCK berada di kromosom 4q24. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi perkembangan psikomotor sangat terbatas atau tidak ada, kemampuan bicara buruk, dan ketidakmampuan berjalan mandiri.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TBCK.

Lokasi gen

[1]

Gen TBCK yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 4q24.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060935Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive intellectual developmental disorder characterized by very poor, if any, psychomotor development, poor speech, inability to walk independently and onset at birth or in early infancy that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the TBCK gene on chromosome 4q24.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

autosomal recessive intellectual developmental disorder (DOID:0060308)

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandinfantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic facies-3 (DOID:0060935)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0060935 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0060935 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0060935 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0060935 · meta.definition: genomic locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 18 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun