Kondisi kesehatan

Hipotrikosis 15

hypotrichosis 15
conditionintegumen2026-10-13trueHipotrikosis 15ksh_1008Hipotrikosis 15 hypotrichosis 15

Ringkasan

Hipotrikosis 15: Kondisi ini merupakan hipotrikosis. Gambaran klinisnya meliputi rambut jarang atau tidak ada pada kulit kepala atau tubuh. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen C3ORF52. Gen C3ORF52 berada di kromosom 3q13. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk hipotrikosis.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi rambut jarang atau tidak ada pada kulit kepala atau tubuh.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot pada gen C3ORF52.

Lokasi gen

[1]

Gen C3ORF52 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 3q13.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

HipotrikosisKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Hipotrikosis 15 (DOID:0060968) dengan 2 kategori induk langsung.Hipotrikosis 15DOID:0060968subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737hypotrichosisDOID:4535
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060968Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hypotrichosis that is characterized by sparse or absent hair on the scalp and/or body, and eyebrows and eyelashes may be sparse or absent as well that has_material_basis_in homozygous mutation in the C3ORF52 gene on chromosome 3q13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhypotrichosis 15 (DOID:0060968)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0060968 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0060968 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0060968 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0060968 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0060968 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun