Kondisi kesehatan

Hypogonadotropic hypogonadism 16 with or without anosmia

conditionendokrin2026-10-13trueHypogonadotropic hypogonadism 16 with or without anosmiaksh_2738Hypogonadotropic hypogonadism 16 with or without anosmia hypogonadotropic hypogonadism 16 with or without anosmia

Ringkasan

Hypogonadotropic hypogonadism 16 with or without anosmia: Dasar molekulernya adalah mutasi pada gen SEMA3A. Kelainan ini termasuk kelompok hipogonadisme hipogonadotropik. Pola pewarisannya adalah autosomal dominan. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok hipogonadisme hipogonadotropik.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal dominan.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi pada gen SEMA3A.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Hypogonadotropic hypogonadism 16 with or without anosmia (DOID:0090080) dengan 2 kategori induk langsung.Hypogonadotropichypogonadism 16 with orwithout anosmiaDOID:0090080subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736hypogonadotropichypogonadismDOID:0090070
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0090080Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hypogonadotropic hypogonadism that has_material_basis_in mutation in the SEMA3A gene on chromosome 7, sometimes in association with mutations in other genes.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhypogonadotropic hypogonadism 16 with or without anosmia (DOID:0090080)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0090080 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0090080 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0090080 · meta.definition: mutation.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun