Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Iktiosis vulgaris

ichthyosis vulgaris
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionintegumen2026-10-13trueIktiosis vulgarisksh_4617Iktiosis vulgaris Dominant congenital ichthyosiform erythroderma ichthyosis vulgaris

Ringkasan

Iktiosis vulgaris termasuk penyakit autosomal dominan dan iktiosis. Sel kulit mati menumpuk menjadi sisik tebal dan kering pada permukaan kulit. Dasarnya mutasi heterozigot filaggrin atau FLG pada kromosom 1q21. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal dominan dan iktiosis.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sel kulit mati menumpuk menjadi sisik tebal dan kering pada permukaan kulit.

Dasar genetik

[1]

Dasarnya mutasi heterozigot filaggrin atau FLG pada kromosom 1q21.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Iktiosis vulgaris (DOID:1702) dengan 2 kategori induk langsung.Iktiosis vulgarisDOID:1702subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736ichthyosisDOID:1697
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:1702Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An ichthyosis that has_material_basis_in heterozygous mutation in the filaggrin gene (FLG) on chromosome 1q21 and is characterized by dead skin cells accumulate in thick, dry scales on your skin's surface.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandichthyosis vulgaris (DOID:1702)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:1702 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:1702 · meta.definition: ciri.

Dasar genetik · DOID:1702 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun