Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Imunodefisiensi 118

immunodeficiency 118
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueImunodefisiensi 118ksh_1095Imunodefisiensi 118 immunodeficiency 118

Ringkasan

Imunodefisiensi 118: Kondisi ini merupakan penyakit imunodefisiensi primer. Gambaran klinisnya meliputi peningkatan kerentanan terhadap infeksi mikobakteri diseminata pada masa bayi. Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen MCTS1. Gen MCTS1 berada di kromosom Xq24. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah resesif terkait kromosom X. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk penyakit imunodefisiensi primer.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi peningkatan kerentanan terhadap infeksi mikobakteri diseminata pada masa bayi.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi hemizigot pada gen MCTS1.

Lokasi gen

[1]

Gen MCTS1 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom Xq24.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah resesif terkait kromosom X.

Hubungan dan klasifikasi

Penyakit imunodefisiensi primerKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Imunodefisiensi 118 (DOID:0061084) dengan 2 kategori induk langsung.Imunodefisiensi 118DOID:0061084subkelas langsungX-linked recessivediseaseDOID:0080012primaryimmunodeficiencydiseaseDOID:612
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061084Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A primary immunodeficiency disease that is characterized by increased susceptibility to the development of disseminated mycobacterial infections in infancy, notably after BCG vaccination and that has_material_basis_in hemizygous mutation in the MCTS1 gene on chromosome Xq24.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 118 (DOID:0061084)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061084 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061084 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061084 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0061084 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0061084 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun