Kondisi kesehatan

Imunodefisiensi 88

immunodeficiency 88
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueImunodefisiensi 88ksh_1069Imunodefisiensi 88 immunodeficiency 88

Ringkasan

Imunodefisiensi 88: Kondisi ini merupakan penyakit imunodefisiensi primer. Gambaran klinisnya meliputi penyakit mikobakteri diseminata setelah vaksinasi BCG. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen TBX21. Gen TBX21 berada di kromosom 17q21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk penyakit imunodefisiensi primer.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi penyakit mikobakteri diseminata setelah vaksinasi BCG.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot pada gen TBX21.

Lokasi gen

[1]

Gen TBX21 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 17q21.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Penyakit imunodefisiensi primerKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Imunodefisiensi 88 (DOID:0061058) dengan 2 kategori induk langsung.Imunodefisiensi 88DOID:0061058subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737primaryimmunodeficiencydiseaseDOID:612
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061058Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A primary immunodeficiency disease that is characterized by the development of disseminated mycobacterial disease following vaccination with BCG and that has_material_basis_in homozygous mutation in the TBX21 gene on chromosome 17q21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 88 (DOID:0061058)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061058 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061058 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061058 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0061058 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0061058 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun