Kondisi kesehatan

Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi IL-7R-alfa

IL-7R-Alpha-deficient Severe Combined Immunodeficiency
conditionlimfatik-imunitas2026-10-14trueImunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi IL-7R-alfaksh_9740Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi IL-7R-alfa IL7R Deficiency SCID, T-, normal B and NK cells, IL7R alpha deficiency IL-7R-Alpha-deficient Severe Combined Immunodeficiency

Ringkasan

Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi IL-7R-alfa: Bentuk imunodefisiensi kombinasi berat autosomal resesif dengan sel T negatif, sel B positif, sel NK positif, dan mutasi pada gen yang mengode protein rantai alfa reseptor interleukin-7. Kelas SCID ini mencakup sekitar 10% dari seluruh kasus SCID. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Bentuk imunodefisiensi kombinasi berat autosomal resesif dengan sel T negatif, sel B positif, sel NK positif, dan mutasi pada gen yang mengode protein rantai alfa reseptor interleukin-7.

Ciri tambahan

[1]

Kelas SCID ini mencakup sekitar 10% dari seluruh kasus SCID.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Severe Combined Immunodeficiency, Autosomal Recessive, T-Cell Negative, B Cell-Positive, NK Cell-Positive.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi IL-7R-alfa (NCIT:C203825) dengan 1 kategori induk langsung.Imunodefisiensikombinasi berat akibatdefisiensi IL-7R-alfaNCIT:C203825subkelas langsungSevere CombinedImmunodeficiency,Autosomal Recessive,T-Cell Negative, BCell-Positive, NKCell-PositiveNCIT:C176804
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C203825Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive form of severe combined immunodeficiency characterized as T-cell negative, B-cell positive, NK cell positive, and with mutations in the gene encoding interleukin-7 receptor alpha chain protein. This class of SCID accounts for approximately 10% of all SCID cases.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesIL-7R-Alpha-deficient Severe Combined Immunodeficiency (NCIT:C203825)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C203825 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C203825 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C203825 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun