Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Imunodefisiensi variabel umum 2

common variable immunodeficiency 2
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueImunodefisiensi variabel umum 2ksh_2447Imunodefisiensi variabel umum 2 common variable immunodeficiency 2

Ringkasan

Imunodefisiensi variabel umum 2 merupakan imunodefisiensi variabel umum. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot atau homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TNFRSF13B. Gen tersebut terletak pada kromosom 17p11.2. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot atau homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TNFRSF13B.

Lokasi gen

[1]

Gen TNFRSF13B yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 17p11.2.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Imunodefisiensi variabel umumKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Imunodefisiensi variabel umum 2 (DOID:0081145) dengan 3 kategori induk langsung.Imunodefisiensi variabelumum 2DOID:0081145subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736autosomal recessivediseaseDOID:0050737common variableimmunodeficiencyDOID:12177
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081145Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A common variable immunodeficiency that has_material_basis_in heterozygous, homozygous, or compound heterozygous mutation in the TNFRSF13B gene, which encodes the transmembrane activator and CAML interactor (TACI), on chromosome 17p11.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcommon variable immunodeficiency 2 (DOID:0081145)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0081145 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0081145 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0081145 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun