Kondisi kesehatan

Isolated hyperchlorhidrosis

conditionintegumen2026-10-13trueIsolated hyperchlorhidrosisksh_3267Isolated hyperchlorhidrosis HYCHL carbonic anhydrase XII deficiency isolated hyperchlorhidrosis

Ringkasan

Isolated hyperchlorhidrosis: Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen CA12. Kelainan ini termasuk kelompok penyakit kulit. Pola pewarisannya adalah autosomal resesif. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok penyakit kulit.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen CA12.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 15q22.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Isolated hyperchlorhidrosis (DOID:0111371) dengan 2 kategori induk langsung.IsolatedhyperchlorhidrosisDOID:0111371subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737skin diseaseDOID:37
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111371Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A skin disease characterized by excessive loss of salt in sweat resulting in low levels of salt in the blood in the absence of other symptoms that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the CA12 gene on chromosome 15q22.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandisolated hyperchlorhidrosis (DOID:0111371)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111371 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0111371 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111371 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111371 · meta.definition: locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun