Kondisi kesehatan

Karsinoma sel ginjal papiler herediter

Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma
conditionurinaria2026-10-14trueKarsinoma sel ginjal papiler herediterksh_6203Karsinoma sel ginjal papiler herediter Familial Renal Papillary Carcinoma Hereditary Kidney Papillary Carcinoma Hereditary Papillary Carcinoma of Kidney Hereditary Papillary Carcinoma of the Kidney Hereditary Papillary Renal Carcinoma Hereditary Papillary Renal Cell Cancer Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma

Ringkasan

Karsinoma sel ginjal papiler herediter: Karsinoma familial ini diwariskan secara autosomal dominan dan ditandai oleh karsinoma sel ginjal papiler multipel bilateral. Tumor berkaitan dengan mutasi pengaktif onkogen MET dan dapat berupa lesi mikroskopik hingga tumor bergejala klinis. [1]

Karakteristik kondisi

Definisi dan sifat

[1]

Karsinoma familial ini diwariskan secara autosomal dominan dan ditandai oleh karsinoma sel ginjal papiler multipel bilateral.

Ciri khusus

[1]

Tumor berkaitan dengan mutasi pengaktif onkogen MET dan dapat berupa lesi mikroskopik hingga tumor bergejala klinis.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk “Papillary Renal Cell Carcinoma”; “Hereditary Renal Cell Carcinoma”.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Karsinoma sel ginjal papiler herediter (NCIT:C9222) dengan 2 kategori induk langsung.Karsinoma sel ginjalpapiler herediterNCIT:C9222subkelas langsungPapillary Renal CellCarcinomaNCIT:C6975Hereditary Renal CellCarcinomaNCIT:C39789
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C9222Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A familial carcinoma inherited in an autosomal dominant trait. It is characterized by the development of multiple, bilateral papillary renal cell carcinomas. The carcinomas range from microscopic lesions to clinically symptomatic tumors. It is associated with activating mutations of the MET oncogene.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesHereditary Papillary Renal Cell Carcinoma (NCIT:C9222)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Definisi dan sifat · NCIT:C9222 · definition.

Ciri khusus · NCIT:C9222 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C9222 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun