Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis 10

spermatogenic failure 10
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis 10ksh_1389Kegagalan spermatogenesis 10 SPGF10 Spermatogenic failure with defective sperm annulus spermatogenic failure 10

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis 10: Kondisi ini merupakan kegagalan spermatogenesis. Gambaran klinisnya meliputi kelainan anulus, yaitu struktur seperti cincin di ujung distal bagian tengah flagela. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen SEPT12. Gen SEPT12 berada di kromosom 16p13. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk kegagalan spermatogenesis.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi kelainan anulus, yaitu struktur seperti cincin di ujung distal bagian tengah flagela.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi pada gen SEPT12.

Lokasi gen

[1]

Gen SEPT12 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 16p13.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis 10 (DOID:0070178) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis 10DOID:0070178subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070178Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure that is characterized by defects in the annulus or the ring-like structure located at the distal end of the flagellar midpiece the autosomal dominant inheritance of that has_material_basis_in mutation in the SEPT12 gene on chromosome 16p13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspermatogenic failure 10 (DOID:0070178)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070178 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070178 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070178 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0070178 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0070178 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun