Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis 30

spermatogenic failure 30
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis 30ksh_3669Kegagalan spermatogenesis 30 SPGF30 spermatogenic failure 30

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis 30: Kegagalan spermatogenesis ini ditandai oleh azoospermia nonobstruktif atau kriptozoospermia. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TDRD9. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q32.33. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Kegagalan spermatogenesis ini ditandai oleh azoospermia nonobstruktif atau kriptozoospermia.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TDRD9.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q32.33.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis 30 (DOID:0111913) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis 30DOID:0111913subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111913Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure characterized by nonobstructive azoospermia or cryptozoospermia that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the TDRD9 gene on chromosome 14q32.33.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspermatogenic failure 30 (DOID:0111913)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111913 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111913 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111913 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun