Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis 32

spermatogenic failure 32
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis 32ksh_3681Kegagalan spermatogenesis 32 SPGF32 spermatogenic failure 32

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis 32: Kegagalan spermatogenesis ini mencakup azoospermia nonobstruktif, tidak adanya sel spermatogenik, dan fenotipe testis yang hanya mengandung sel Sertoli. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SOHLH1. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 9q34.3. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Kegagalan spermatogenesis ini mencakup azoospermia nonobstruktif, tidak adanya sel spermatogenik, dan fenotipe testis yang hanya mengandung sel Sertoli.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SOHLH1.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 9q34.3.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis 32 (DOID:0111925) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis 32DOID:0111925subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111925Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure characterized by nonobstructive azoospermia, absence of spermatogenic cells and a Sertoli cell-only phenotype in testes that has_material_basis_in heterozygous mutation in the SOHLH1 gene on chromosome 9q34.3.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspermatogenic failure 32 (DOID:0111925)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111925 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111925 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111925 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun