Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis 46

spermatogenic failure 46
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis 46ksh_3894Kegagalan spermatogenesis 46 SPGF46 spermatogenic failure 46

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis 46: Kegagalan spermatogenesis ini mencakup infertilitas laki-laki akibat astenoteratozoospermia, banyak kelainan bentuk flagela, serta disorganisasi struktur aksonema dan periaksonema. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen DNAH8. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 6p21.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Kegagalan spermatogenesis ini mencakup infertilitas laki-laki akibat astenoteratozoospermia, banyak kelainan bentuk flagela, serta disorganisasi struktur aksonema dan periaksonema.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen DNAH8.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 6p21.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis 46 (DOID:0112164) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis 46DOID:0112164subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112164Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure characterized by male infertility due to asthenoteratozoospermia with multiple morphologic abnormalities of the flagella and disorganization of the axonemal and periaxonemal structures that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the DNAH8 gene on chromosome 6p21.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspermatogenic failure 46 (DOID:0112164)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112164 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112164 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112164 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun