Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis 47

spermatogenic failure 47
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis 47ksh_3902Kegagalan spermatogenesis 47 SPGF47 spermatogenic failure 47

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis 47: Kegagalan spermatogenesis ini mencakup astenoteratospermia, konsentrasi sperma berkurang, spermatozoa tidak bergerak dengan flagela pendek atau tidak ada, dan kelainan sentriol. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen DZIP1. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 13q32.1. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Kegagalan spermatogenesis ini mencakup astenoteratospermia, konsentrasi sperma berkurang, spermatozoa tidak bergerak dengan flagela pendek atau tidak ada, dan kelainan sentriol.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen DZIP1.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 13q32.1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis 47 (DOID:0112175) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis 47DOID:0112175subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112175Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure characterized by asthenoteratospermia,reduced sperm concentrations, and immotile spermatozoa with short or absent flagella as well as centriolar abnormalities that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the DZIP1 gene on chromosome 13q32.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspermatogenic failure 47 (DOID:0112175)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112175 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112175 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112175 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun