Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis 61

spermatogenic failure 61
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis 61ksh_4047Kegagalan spermatogenesis 61 SPGF61 spermatogenic failure 61

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis 61: Kegagalan spermatogenesis ini mencakup infertilitas laki-laki akibat azoospermia nonobstruktif dengan penghentian meiosis lengkap pada tahap spermatosit primer. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen STAG3. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 7q22.1. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Kegagalan spermatogenesis ini mencakup infertilitas laki-laki akibat azoospermia nonobstruktif dengan penghentian meiosis lengkap pada tahap spermatosit primer.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen STAG3.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 7q22.1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis 61 (DOID:0112350) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis 61DOID:0112350subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112350Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure that is characterized by male infertility due to nonobstructive azoospermia with complete meiotic arrest at the primary spermatocyte stage that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the STAG3 gene on chromosome 7q22.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspermatogenic failure 61 (DOID:0112350)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112350 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112350 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112350 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun