Ringkasan
Kejang demam familial 3A: Kondisi autosomal dominan akibat mutasi pada gen SCN1A, yang mengode sodium channel protein type 1 subunit alpha. Ditandai kejang demam terisolasi yang biasanya mulai pada usia 3 bulan hingga 5 tahun, dengan remisi spontan pada usia 6 tahun. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kondisi autosomal dominan akibat mutasi pada gen SCN1A, yang mengode sodium channel protein type 1 subunit alpha.
Ciri tambahan
[1]Ditandai kejang demam terisolasi yang biasanya mulai pada usia 3 bulan hingga 5 tahun, dengan remisi spontan pada usia 6 tahun.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Febrile Seizure.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An autosomal dominant condition caused by mutation(s) in the SCN1A gene, encoding sodium channel protein type 1 subunit alpha. It is characterized by isolated febrile seizures, typically with onset between 3 months to 5 years, with spontaneous remission by 6 years of age. Mutation(s) in the SCN1A gene are also responsible for generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 2; and Dravet syndrome.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C176016 · definition.sentence.1.
Ciri tambahan · NCIT:C176016 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C176016 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.