Kondisi kesehatan

Keratoderma palmoplantar mutilan autosomal dominan dengan plak keratotik periorifisial

autosomal dominant mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques
conditionintegumen2026-10-13trueKeratoderma palmoplantar mutilan autosomal dominan dengan plak keratotik periorifisialksh_3763Keratoderma palmoplantar mutilan autosomal dominan dengan plak keratotik periorifisial OLMS1 Olmsted syndrome 1 autosomal dominant Olmsted syndrome autosomal dominant mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques

Ringkasan

Keratoderma palmoplantar mutilan autosomal dominan dengan plak keratotik periorifisial: Kondisi ini termasuk keratoderma palmoplantar mutilan dengan plak keratotik di sekitar lubang tubuh. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen TRPV3. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17p13.2. [1]

Karakteristik kondisi

Klasifikasi sumber

[1]

Kondisi ini termasuk keratoderma palmoplantar mutilan dengan plak keratotik di sekitar lubang tubuh.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen TRPV3.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17p13.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Keratoderma palmoplantar mutilan autosomal dominan dengan plak keratotik periorifisial (DOID:0112013) dengan 2 kategori induk langsung.Keratodermapalmoplantar mutilanautosomal dominandengan plak keratotikperiorifisialDOID:0112013subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736mutilating palmoplantarkeratoderma withperiorificial keratoticplaquesDOID:0112011
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112013Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques that has_material_basis_in heterozygous mutation in the TRPV3 gene on chromosome 17p13.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandautosomal dominant mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques (DOID:0112013)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi sumber · DOID:0112013 · meta.definition: classification.

Dasar molekuler · DOID:0112013 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112013 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen. Catatan sumber: Definisi sumber terutama memberikan klasifikasi dan dasar genetik; rincian manifestasi klinis tidak tersedia.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun