Kondisi kesehatan

Kompleks agnatia-otosefali

agnathia-otocephaly complex
condition2026-10-13trueKompleks agnatia-otosefaliksh_0646Kompleks agnatia-otosefali agnathia-holoprosencephaly-situs inversus syndrome dysgnathia complex agnathia-holoprosencephaly holoprosencephaly-agnathia otocephaly agnathia-otocephaly complex

Ringkasan

Kompleks agnatia-otosefali: Hipoplasia mandibula atau tidak adanya mandibula menjadi ciri kondisi. Telinga dapat bergeser ventromedial atau menyatu. Mikrostomia disertai hipoplasia oroglosal atau tidak adanya lidah juga dicantumkan. Holoprosensefali disebut sebagai asosiasi yang paling sering diidentifikasi. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Hipoplasia mandibula atau tidak adanya mandibula menjadi ciri kondisi.

Rincian kondisi

[1]

Telinga dapat bergeser ventromedial atau menyatu.

Rincian kondisi

[1]

Mikrostomia disertai hipoplasia oroglosal atau tidak adanya lidah juga dicantumkan.

Rincian kondisi

[1]

Holoprosensefali disebut sebagai asosiasi yang paling sering diidentifikasi.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kompleks agnatia-otosefali (DOID:0060341) dengan 1 kategori induk langsung.Kompleksagnatia-otosefaliDOID:0060341subkelas langsungphysical disorderDOID:0080015
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060341Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A physical disorder characterized by mandibular hypoplasia or agnathia, ventromedial auricular malposition (melotia) and/or auricular fusion (synotia), and microstomia with oroglossal hypoplasia or aglossia. Holoprosencephaly is the most commonly identified association, but skeletal, genitourinary and cardiovascular anomalies and situs inversus have been reported.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandagnathia-otocephaly complex (DOID:0060341)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0060341 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0060341 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0060341 · meta.definition: individually curated clause 3.

Rincian kondisi · DOID:0060341 · meta.definition: individually curated clause 4.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun